Omwille van de steeds strengere vereisten m.b.t. veiligheid van chemicaliën, geneesmiddelen, bestrijdingsmiddelen, voedingsadditieven, cosmetica, e.a. soorten producten is er van overheidswege een blijvende vraag voor bestaande of nieuwe toxicologische studies die in registratiedossiers en veiligheidsbladen moeten worden verwerkt. Ook is er een belangrijke verschuiving van ‘in vivo’ studies naar ‘in vitro‘ en ‘in silico’ of ‘non-testing’ modellen, met als doel proefdierstudies te verminderen, verfijnen en indien mogelijk te vervangen. Deze kunnen als ‘stand-alone’ of als ‘geïntegreerde’ teststrategieën worden uitgewerkt.
Voor de humane gezondheid komen verschillende domeinen aan bod, waarbij de nadruk wordt gelegd op het begrip van de meest recente en belangrijkste experimentele modellen:
- Inleiding: wetenschappelijk principes en regelgeving in de toxicologie
- Acute toxiciteit
- Oog- en huidirritatie (of corrosie)
- Huidsensitisatie (allergie inductie)
- Genetische toxiciteit en carcinogenese
- Subacute, subchronische en chronische toxiciteit
- Reproductie- en ontwikkelingstoxiciteit
Voor deze verschillende domeinen komen zowel theorie als voorbeelden aan bod, met als doel relevante informatie te kunnen selecteren, interpreteren en samen te vatten, alsook een veiligheidsprofiel op te maken.
Afwisselend met de theoretische sessies werk je in groepjes verschillende oefeningen uit.
Op het einde van de 3-daagse workshop wordt een aanwezigheidsattest uitgereikt.
Lesdata
3 lesdagen in 2024, telkens van 09u00 - 16u30:
Dag 1* | Inleiding & in vivo toxiciteitsmethoden - Spreker: Koen Van Deun
- 09h00 - 10h00 Wetenschappelijk principes en regelgeving in de toxicologie, Acute toxiciteit
- 10h00 - 11h00 Subacute, subchronische en chronische toxiciteit
- 11h15 - 12h00 Case studies met opdrachten
- 12h00 - 13h00 Lunch
- 13h00 - 14h00 Reproductie- en ontwikkelingstoxiciteit
- 14h00 - 15h00 Huidsensitisatie, Carcinogenese
- 15h15 - 16h00 Case studies met opdrachten
- 16h00 - 16h30 Resultatenbespreking en afsluitende opmerkingen
Dag 2* | In vitro toxiciteitsstudies & alternatieve/follow-up studies - Spreker: Philippe Vanparys
- 09h00 - 10h00 Genetische toxicologie
- 10h00 - 11h00 Alternatieve & follow-up methoden
- 11h15 - 12h00 Case studies met opdrachten
- 12h00 - 13h00 Lunch
- 13h00 - 14h00 Oog- en huidirritatie
- 14h00 - 15h00 Huidsensitisatie
- 15h15 - 16h00 Case studies met opdrachten
- 16h00 - 16h30 Resultatenbespreking en afsluitende opmerkingen
Dag 3* | In silico toxiciteitsmethoden & read-across - Spreker: Riet Van Deun
- 09h00 - 10h00 Introductie; OECD Principes voor (Q)SAR Validatie; (Q)SAR levenscyclus
- 10h00 - 11h00 Toepassingen van (Q)SARs; (Q)SAR documentatie (QMRF, QPRF)
- 11h15 - 12h00 Demonstratie (Q)SAR modellen vb. Toxtree, QSAR Toolbox **,…
- 12h00 - 13h00 Lunch
- 13h00 - 14h00 Read-across
- 14h00 - 14h30 QSAR Toolbox: case study huidsensitisatie – demo **
- 14h45 - 16h00 QSAR Toolbox: case study mutagenese – oefening **
- 16h00 - 16h30 Resultatenbespreking en afsluitende opmerkingen
* Voorgestelde programma’s zijn voorlopig; wijziging is mogelijk voor optimalisatie.
** Voor de OECD (Q)SAR Toolbox wordt gevraagd de software vooraf te downloaden: https://qsartoolbox.org/download/